「水光針類和膠原蛋白增生劑,到底差在哪裡?」這是看診時最常被問到的問題之一。兩者名稱相近,都是以注射的方式打進皮膚,宣傳上也幾乎不加區分,會混淆是很自然的。但這兩個類別在皮膚裡發生的事情,本質上就不一樣。效果什麼時候出現、要做幾次、間隔多久,以及不滿意時能不能退回原狀,全都由這個差別決定。
三句話重點整理
- 水光針類是由注入的物質直接發揮作用的「補充型」,膠原蛋白增生劑則是促使自身組織生成膠原蛋白的「誘導型」。區分兩者的不是名稱,而是成分分類與作用方式。
- 補充型從注射後到數週之內就會出現變化,效果大致維持3~6個月;誘導型則在4~12週以後才慢慢顯現,效果大致維持1~3年。
- 因此療程設計的邏輯也不同。補充型依「降解多少、補充多少」的週期安排,誘導型則依「留出時間讓組織反應累積」的間隔安排。效果因人而異。
區分兩者,只需要問兩個問題
如今幾乎所有注射類產品,都會掛上「水光針」「膠原蛋白增生劑」「生物刺激劑」之類的名稱。從非交聯玻尿酸這類典型的水光針,到 PLLA、PDLLA、CaHA、液態 PCL 這類典型的膠原蛋白增生劑,再到混合兩者的產品,全都被歸在相似的名稱底下。站在患者的角度,看起來都是「讓皮膚變好的針」。
看診時要區分這兩類,我們會問兩個問題。
- 問題一:注入的是什麼物質 — 是皮膚原本就有的成分,或與其極為相近的生物類似物;還是皮膚裡原本不存在的合成聚合物、非內源性物質。
- 問題二:這個物質會引起什麼反應 — 是透過生理性的訊號傳導刺激細胞,還是把異物反應本身當作必要的作用機制。
兩個問題的答案都是前者,就是補充型,也就是水光針類;都是後者,就是誘導型,也就是膠原蛋白增生劑類。與其背成分名稱,記住這兩個問題,在實際判斷時有用得多。
為什麼只看名稱無法判斷
因為到目前為止,還沒有一套能把兩者明確區分開來的官方分類。翻閱論文與學會指引,會發現不同國家、不同作者的用詞都略有出入,有些文獻甚至把 PN 系列歸為生物刺激劑。所以,光看產品名稱裡有「針」或「增生劑」等字眼,無法判斷它究竟是什麼樣的物質。
本文使用的分類,是以目前的研究文獻與作用機制為基礎,在看診中實際使用的一套整理方式。在此先說明:這是一個開放的標準,只要有新的研究出現,隨時可能調整。
補充型 — 由注入的物質直接發揮作用
補充型是把皮膚原本就存在、或與其非常相近的物質補充到真皮的方式。注入的物質會在該處抓住水分、向細胞發出訊號,填補結構上空缺的部分;等到它的作用期結束,就會被降解、吸收。這個過程並不需要異物反應。
非交聯玻尿酸 — 水光針
玻尿酸是真皮細胞外基質(ECM)的主要成分,原本就存在於我們的皮膚中。它具有每1g可抓住約6L水的結合力,因此注射後皮膚立刻開始補水;同時也被認為能透過 CD44 受體刺激纖維母細胞,一併促進膠原蛋白合成。它會在玻尿酸分解酶的作用下,於數日到數週內被分解,因此不會累積,也是可逆的。
可以期待的變化,集中在水潤感與光澤、細紋與膚質這一側。反過來說,若要做出足以改變臉部輪廓的容積變化,這種方式是做不到的。
PN・PDRN — Rejuran 麗珠蘭系列與再生注射
PN 與 PDRN 是從鮭魚等來源萃取的 DNA 衍生物質,與人類 DNA 的結構相似度在95%以上。它們能協助受損細胞重新合成 DNA 的路徑,幫助細胞再生;也有報告指出,它們可透過活化 A2A 腺苷受體,促進抗發炎、血管新生與傷口癒合,同時刺激纖維母細胞增生與膠原蛋白合成。
這裡先把名稱整理清楚。麗珠蘭 Healer 的成分是 PN(多核苷酸),PDRN(多聚脫氧核糖核苷酸)則是另一種不同的成分。這兩個名稱經常被混用,但兩者並不相同。ABLE皮膚科將麗珠蘭 Healer·HB+·I、PDRN 再生注射分為不同的療程。
由於也能觀察到一定程度的皺紋改善,部分文獻會把 PN 歸為生物刺激劑。不過考量到它是接近內源性的再生物質,且不以異物反應作為作用機制,我們在說明時把它歸為補充型。
hADM(ECM)— Re2O、CellREDM
hADM 是從人體真皮中只去除細胞、保留I型與III型膠原蛋白基質的天然膠原支架。關鍵在於,它不是化學合成的物質,而是經過脫細胞處理製成的材料。因此引發的不是形成異物巨細胞或肉芽腫的那類反應,而是以修復型巨噬細胞為主的反應;自身的細胞與血管會長入其中,隨著時間逐漸整合為活體組織的一部分。
已發表的研究顯示,注射數週後,細胞浸潤與血管細胞開始增加,到12週前後,相當一部分已完成重塑,並觀察到真皮厚度與膠原蛋白密度上升。不過,這些數值是在研究條件下觀察到的,實際效果因人而異。
重要的是,Re2O、CellREDM 都不是膠原蛋白增生劑。它們不是靠纖維化來製造體積,而更接近讓真皮本身重新增厚的結構性重建,因此在ABLE皮膚科也歸在水光針類。所以,它們適合用來提升變薄皮膚的質地與厚度,而不是用來做出戲劇性的容積變化。
玻尿酸類產品 — BELOTERO REVIVE、HILO WAVE
BELOTERO REVIVE 是在高濃度玻尿酸中加入保濕成分甘油的配方,HILO WAVE 則是同時使用高分子與低分子玻尿酸的Dual-HA配方。兩者的基本成分都屬於玻尿酸,因此歸為補充型,療程間隔的安排也與水光針不同。
外泌體
外泌體較接近以細胞間訊號傳導、再生與抗發炎作用為核心的再生類成分。在ABLE皮膚科,會以 Synerjet 無針注射或外用塗抹的方式進行。不同產品與廠商之間,品質與實證差異相當大,建議分別查看各自的資料。
補充型的共同點
- 不以異物反應作為作用機制 — 形成異物巨細胞或肉芽腫,並不是產生效果的前提。
- 不會累積,會被降解 — 隨著時間會被吸收而消失,因此可以調整、退回的空間大。
- 效果大致維持3~6個月 — 不過,像 hADM 這類進行結構重建的成分,維持時間另有不同的報告。
- 很難做出戲劇性的容積與輪廓變化 — 這既是限制,也是這一類的特性。
誘導型 — 促使自身組織生成膠原蛋白
誘導型的思路正好相反。把皮膚裡原本不存在、可被生物降解的合成聚合物注入後,組織會將它辨識為需要處理的對象。巨噬細胞聚集過來,接著形成異物巨細胞,在這個過程中發生纖維化與膠原蛋白生成。製造出容積的不是注入的物質,而是在處理這個物質的過程中,新生成的自身膠原蛋白。
所以就誘導型而言,這個物質如何降解,比物質本身更重要。降解的速度、降解產物造成的局部環境變化、膠原蛋白生成與纖維化的強度、結節的風險,不同成分之間的差異相當大。
另外要補充一點:這個領域的研究中,由廠商主導的並不在少數,也有對各自產品有利的資料。以下內容以經過同儕審查的文獻與獨立研究為優先,並結合看診中確認到的情況一起整理。
PLLA — Sculptra 舒顏萃
PLLA 是合成聚合物,其25~40微米大小的顆粒會刺激巨噬細胞、動員異物巨細胞,並在這個過程中誘導纖維化與膠原蛋白生成。降解過程中會產生乳酸,有報告指出局部 pH 可從7.28降到6.4以下;已知 pH 降到6.4以下時,細胞存活率會下降約50%,發炎性細胞介素也隨之增加。膠原蛋白生成能力強,與酸性環境帶來的風險,是同一結構的兩面。
已報告的結節發生率約為30.77%;維持時間據報告約為2~3年。不過,結果會因稀釋濃度、注射層次、注射手法以及治療後的按摩而有很大的差異。ABLE皮膚科以間隔6週、共3次為基本療程,之後以6個月為單位安排維持。
PDLLA — Juvelook Volume
PDLLA 是混合 PLLA 的 D 型與 L 型異構物而成的劑型。它在結構上偏向無定形,因此降解的方式與速度都與 PLLA 不同。降解產物同樣是乳酸,不過也有實驗室資料顯示,它能維持相對中性的 pH。
不過,長期臨床資料目前仍不足。結節也僅在個案報告的層級獲得確認,還不到可以說沒有風險的階段。維持時間估計約1~2年。膠原蛋白生成的強度,一般視為中等程度。ABLE皮膚科以間隔6週、共3次進行,並將額頭、眼下這類脂肪層較薄的部位列為不施打的部位。
CaHA — Radiesse 晶亮瓷
CaHA 是原本存在於骨骼中的羥基磷灰石鈣晶體,大小為25~45微米,對皮膚而言則是原本不存在的物質。它的作用方式與 PLLA 系列不同:雖然會形成異物巨細胞,但幾乎沒有發炎反應,較接近修復型的異物反應,核心在於透過機械性刺激與鈣離子活化纖維母細胞。降解過程中也不會出現有意義的 pH 下降。
臨床上最容易混淆的一點,是治療後立即可見的容積。這個體積來自承載成分的凝膠載體,並不是膠原蛋白。根據報告,約5個月後,初期體積會流失65~96%,真正由膠原蛋白帶來的持續效果,以6~24個月左右來看較為實際。結節發生率據報告約為27.35%。
依稀釋比例與注射層次不同,它既可用於輪廓與容積,也可用於整體膚質改善,應用範圍廣泛。ABLE皮膚科以間隔3~6個月、共1~3次進行,對額頭與眼周這類血管豐富的部位,會格外謹慎處理。
PDO — Ultracol 100、Ultracol 200
PDO 長期以來被用作手術縫合線,是可生物降解的合成聚合物。它完全降解約需6個月;降解產物有可能使局部 pH 下降,但下降的模式與 PLLA 不同。膠原蛋白生成在最初的2~3個月較為明顯,之後逐漸減弱。結節僅有少數報告。
ABLE皮膚科將同樣的 PDO 依濃度與目的分為兩種療程。Ultracol 100 針對毛孔、膚質與細紋,僅以機器注射進行,屬於水光針類;Ultracol 200 是高濃度劑型,用來填補凹陷部位的容積,屬於膠原蛋白增生劑類。兩者都以間隔4週、共3次為基本療程。這正是「成分名稱相同,不等於同一種治療」的典型例子。
液態PCL — GOURI
GOURI 是將聚己內酯完全溶解後製成的不含顆粒的液態膠原蛋白增生劑。它與把微球混在凝膠中的顆粒型 PCL 填充劑,在結構與作用上都不相同。附帶一提,ABLE皮膚科不使用顆粒型 PCL 填充劑。
由於沒有微球,它在皮膚裡擴散得相對均勻,因此它的特性不是把某一處局部墊高,而較接近讓整張臉的厚度、彈性與細紋平緩地改善。它的降解產物6-羥基己酸可直接進入檸檬酸循環,因此理論上也不易出現有意義的 pH 下降。體感上的維持時間多被報告為6~12個月左右,嚴重結節的報告則不多見。
不過,一旦出現瘀青,可能需要一段時間才會消退,因此治療前我們會充分說明。ABLE皮膚科以間隔3~6個月、共1~3次進行,也會將它與 Density Alpha-Tip 電波安排在同一套療程中搭配使用。
誘導型的共同點
- 異物反應是效果的前提 — 在結構上,反應減弱,效果也隨之減弱,因此風險與效果無法截然分開。
- 效果出現得晚 — 組織生成膠原蛋白所需的時間,就是需要等待的時間。
- 維持得久,代價是難以退回 — 纖維化一旦形成,要恢復原狀並不容易。
- 可能出現結節與硬塊 — 程度會依成分與治療設計而不同,也因人而異。
各產品成分分類一覽
將ABLE皮膚科使用的注射類產品,依成分分類與作用方式整理,就是下面這張表。實際判斷時,與其看產品名稱,不如看「成分分類」與「作用方式」這兩欄。
| 產品 | 成分分類 | 作用方式 | 本院分類 |
|---|---|---|---|
| 水光針 | 非交聯HA | 補充型 | 水光針類 |
| BELOTERO REVIVE | HA+甘油 | 補充型 | 水光針類 |
| HILO WAVE | Dual-HA | 補充型 | 水光針類 |
| 麗珠蘭 Healer·HB+·I | PN(多核苷酸) | 補充型 | 水光針類 |
| PDRN再生注射 | PDRN | 補充型 | 水光針類 |
| Re2O | hADM(ECM) | 補充型 — 真皮重建 | 水光針類 |
| CellREDM | hADM(ECM) | 補充型 — 真皮重建 | 水光針類 |
| 外泌體 | 細胞間訊號傳導物質 | 補充型 | 水光針類 |
| Juvelook Skin | PDLLA+HA | 誘導型 — 以膚質・保濕為目的 | 水光針類 |
| Ultracol 100 | PDO | 誘導型 — 以膚質・毛孔為目的 | 水光針類 |
| Sculptra | PLLA | 誘導型 | 膠原蛋白增生劑類 |
| Juvelook Volume | PDLLA | 誘導型 | 膠原蛋白增生劑類 |
| Radiesse 晶亮瓷 | CaHA | 誘導型+載體帶來的即時體積 | 膠原蛋白增生劑類 |
| Ultracol 200 | 高濃度PDO | 誘導型 | 膠原蛋白增生劑類 |
| GOURI | 液態PCL | 誘導型 — 擴散型 | 膠原蛋白增生劑類 |
| 玻尿酸填充劑 | 交聯HA | 填充型 | 填充劑 |
這張表最容易被誤解的三點
- 名稱相近,不代表屬於同一類 — 水光針、Sculptra 有時會被歸在同一個名目下,但作用方式幾乎相反。
- 同樣的成分,也會因濃度與目的而歸入不同類別 — 例如 Ultracol 100、Ultracol 200,以及 Juvelook Skin、Juvelook Volume。只看成分表就認定是同一種治療,次數與預期都會對不上。
- hADM 無法歸入這兩類中的任何一類 — Re2O、CellREDM 屬於補充型,但與提升水潤感和光澤的一般水光針,目的也不同。比較貼切的理解,是把它們視為獨立的一類,用來恢復真皮的厚度與結構。
起效的時間軸不同
這兩類的差別,患者最先感受到的就是這一點。同樣是「打針的療程」,有的隔天看起來就不一樣,有的過了兩個月還覺得看不太出變化。兩種情況都是正常的。
補充型的時間軸
注入的物質本身就是效果的主體,所以從注入的那一刻起就開始發揮作用。玻尿酸類的抓水作用會立即發生,很多人隔天就能感受到膚質的差別;而 PN 或 hADM 這類以再生與重建為核心的成分,需要組織反應的時間,通常要經過2~4週,變化才會累積起來。維持時間大致為3~6個月;hADM 的整合與重塑需要數週到數月,維持時間則另有不同的報告。
誘導型的時間軸
誘導型不是由注入的物質造就結果,而是由組織生成的膠原蛋白造就結果。巨噬細胞要辨識顆粒、反應要逐步推進、膠原蛋白要累積到形成看得見的體積,這些都需要時間。所以通常要到4~12週以後,變化才會顯現,並隨著次數增加而持續累積。維持時間因成分而異,從6個月左右到2~3年都有。
看起來像例外的是 CaHA。治療後立即可以看到體積,但那是凝膠載體造成的;等它在數個月之間消退相當一部分後,留下來的才是膠原蛋白反應的結果。把剛做完的樣子視為起點,而不是最終結果,就比較不會失望。
由此產生的兩個誤解
- 「做完一個月了,什麼變化都沒有」 — 對誘導型而言,這可能不是失敗,而是預期中的階段。通常要等療程結束、再過幾週之後才做判斷。
- 「剛做完改善很多,很快又回到原樣」 — 把載體或腫脹造成的初期體積當成最終結果時,常會有這種感受。治療前先一起約定以哪個時間點的狀態作為判斷標準,這種落差就會減少。
療程設計為什麼不同
「為什麼有的療程間隔兩週,有的要間隔六週?」這個問題經常有人問。因為在這兩個類別裡,決定間隔的邏輯本身就不一樣。
補充型 — 降解多少、補充多少的週期
補充型注入的物質,會隨著時間被降解而消失。所以決定間隔的標準是這個物質消耗得多快。初期以較短的間隔補充幾次,把底子打好,之後再定期維持。依ABLE皮膚科的標準,水光針為間隔2~3週、共3~5次,麗珠蘭系列、hADM 系列為間隔4週、共3~5次,BELOTERO REVIVE、HILO WAVE 則為間隔3~6個月、共3~5次。
在這樣的結構下,可調整的空間很大。不夠的話,下次可以多補一些;即使稍微多了一點,時間久了也會被降解。
誘導型 — 留出時間讓組織反應累積的間隔
誘導型的重點不在於注入的物質會消失,而在於針對這個物質的反應仍在進行中。如果在反應結束前,又在同一個位置注射,物質就會層層堆積,而不均勻的堆積可能導致結節。所以間隔要依組織完成反應所需的時間來決定。Sculptra、Juvelook Volume 為間隔6週、共3次,Ultracol 200 為間隔4週、共3次,Radiesse、GOURI 為間隔3~6個月、共1~3次。
誘導型之所以分次進行,不是因為無法一次打完,而是為了安全,刻意不一次打完。注入的物質很難取出,反應不夠卻可以在下一次補上。所以看診時,我們大多會設計得略為保守,確認反應之後,再決定是否追加。
兩類一起規劃時
在同一段期間內進行兩類療程的情況也不少。這時我們不會集中注射在同一個部位,而是依深度分開安排,或把時間錯開。ABLE皮膚科的多層水光(Layered Booster)就是這樣的療程,將 GOURI、Re2O、微滴肉毒桿菌素依不同深度分層注射。至於哪種組合合適,會因皮膚狀況與目標而不同。
能不能退回 — 可逆性的不對稱
如果只看維持時間來比較這兩類,容易只注意到誘導型維持得久。但維持得久的意思是,滿意的時候會維持很久,不滿意的時候也一樣會維持很久。
- 交聯玻尿酸填充劑 — 可以用玻尿酸分解酶分解。為因應需要的情況,ABLE皮膚科也備有玻尿酸分解酶。
- 補充型 — 即使不做額外處理,也會被降解、吸收,且不易累積。即使結果不滿意,時間也會讓它逐漸回到原狀。
- 誘導型 — 已經形成的纖維化很難逆轉。如果出現結節,可以嘗試類固醇注射、必要時的小切口、以電波處理以及長期追蹤觀察,部分產品也有不易消退的情況。
所以看診時談到誘導型,我們會把「能改善到什麼程度」和「出問題時如何退回」放在同樣的份量一起說明。兩點都理解清楚之後再做決定,是很重要的。
部位與狀態帶來的限制
誘導型並不是在任何部位都能以同樣方式進行的療程。Juvelook Volume 把額頭、眼下這類脂肪層較薄的部位列為不施打的部位;Radiesse 在額頭與眼周這類血管豐富的部位,需要格外細心。GOURI 一旦出現瘀青,恢復時間可能拉長,因此決定部位時也會一併考量。
治療前會確認是否懷孕或哺乳、是否有自體免疫疾病、有無活動性皮膚感染、近期是否服用口服A酸,以及成分過敏史。治療後24小時內,請避免用力摩擦與按壓;三溫暖、汗蒸幕、劇烈運動與飲酒,水光針類請於治療當天避免,膠原蛋白增生劑則請於一週內避免。如有瘀青、腫脹或熱感,建議更加謹慎。
什麼狀態下,該先做哪一種
「聽說兩種都不錯,那該先做哪一種?」對於這個問題,答案取決於現在需要的是補充還是誘導。
先做補充型的情況
如果主要困擾是皮膚乾燥、膚質粗糙、細紋,而輪廓本身還沒有明顯變化,那麼誘導型要處理的問題還不多。真皮已經變薄,或反覆治療後出現萎縮的狀態,也是先把底子打好比較自然。如果組織還沒有餘力承受反應就先做誘導型,結果可能不均勻,或硬塊可能留得較久。
先做誘導型的情況
如果容積確實減少,法令紋、木偶紋、下顎線這些輪廓已經改變,只反覆做補充型很難達到想要的變化。這是很典型的情況:膚質與光澤改善了,凹陷與下垂的線條卻依舊,滿意度因此提不上來。這時,通常會先以誘導型處理結構,在結果逐漸穩定的期間,再以補充型一併提升膚質。
應該先做能量型療程,而不是注射的情況
如果鬆弛的原因不是容積流失,而較接近組織本身的鬆弛,那麼與其填補或誘導,收緊現有組織的思路可能要排在前面。ABLE皮膚科同時提供以高強度聚焦超音波作用的 Ulthera 音波拉提(Ulthera Prime)、依序發射電波的 Density 電波系列、以微波作用的 Onda 微波,以及壓電式體外震波的 Olewave。注射與能量型療程無法互相取代,它們處理的是不同的問題。
不過,實際的順序與其說由想要的效果決定,不如說由當下的組織狀態決定。即使年齡相仿,真皮厚度、脂肪層的分布、皮膚的敏感程度不同,面對同樣的目標也會得出不同的順序。所以這類判斷無法靠文章事先決定,還是需要在看診時當面確認後,再一起決定。
從看診到治療
由皮膚科專科醫師鄭敬默院長親自看診並執行療程:確認問題所在的層次、決定儀器與參數後,由同一位醫師接著完成治療。本院沒有由諮詢師推薦療程項目的制度。
次數、間隔、維持的時間點與費用,都會在首次治療前一起確定。
常見問題
- 維持時間越長的療程,就越值得選擇嗎?
- 維持得久,意味著滿意的時候會維持很久,不滿意的時候也一樣會維持很久。補充型大致維持3~6個月左右,不會累積、會被降解,因此可調整的空間大;誘導型可維持1~3年,但中途很難退回。維持時間不是優劣之分,而是特性上的差別,建議依照現在需要的是哪一種變化來判斷。
- 和玻尿酸填充有什麼不同?
- 填充劑是經過交聯處理的玻尿酸,直接補上體積,屬於填充型。打在哪裡、打了多少,就會立即在那裡產生相應的體積;必要時還可以用玻尿酸分解酶分解,讓變化退回。膠原蛋白增生劑則相反,製造出體積的不是注入的物質,而是之後新生成的膠原蛋白,而且纖維化一旦形成就很難逆轉。兩者在即時性與可逆性上的方向正好相反。
- 療程沒有做完,就沒有效果嗎?
- 與其說沒有效果,不如說是沒有達到原本規劃的總量。補充型是定期補充會被降解的物質,中途停止,就會慢慢回到原本的狀態;誘導型是分多次累積反應,次數不足,變化的幅度就會停留在較小的程度。無論哪一種,剩下的次數何時接著做,都可以依狀態重新決定。
- 水光針類和膠原蛋白增生劑可以一起做嗎?
- 一起規劃的情況很常見。因為兩者處理的層次與目標不同,無法互相取代。不過,我們不會在同一天集中注射於同一部位,而是依深度分開安排,或把時間錯開。先後順序與間隔會依皮膚狀況而不同,所以會在看診時一起確定。
- Re2O、CellREDM 也是膠原蛋白增生劑嗎?
- 不是。這兩種產品的成分是 hADM(ECM),是從人體真皮中只去除細胞、保留膠原蛋白基質的材料。它不是合成聚合物,因此不以異物反應作為必要的作用機制;它也不是靠纖維化製造體積,而是朝著恢復真皮本身厚度與結構的方向發揮作用。在ABLE皮膚科,它們同樣歸在水光針類,而不是膠原蛋白增生劑類。
- Ultracol 100、Ultracol 200 有什麼差別?
- 兩者都是 PDO 成分,但濃度與目的不同。Ultracol 100 屬於水光針類,針對毛孔、膚質與細紋,僅以機器注射進行;Ultracol 200 是高濃度劑型,用來填補凹陷部位的容積,屬於膠原蛋白增生劑類。只因為成分名稱相同就視為同一種治療,次數與預期都會對不上。
- Juvelook Skin、Juvelook Volume 是同一種產品嗎?
- 兩者同屬 PDLLA 系列,但本院的分類不同。Juvelook Skin 是與玻尿酸結合的劑型,以改善膚質與保濕為目標,僅以機器注射(X-Injector、Synerjet)打在較淺的層次,屬於水光針類;Juvelook Volume 則是以容積與彈性為目標的膠原蛋白增生劑類。即使成分相同,只要濃度、注射深度與目的不同,結果與注意事項也會隨之不同。
- 如果出現結節,會怎麼樣?
- 可能會留下摸得到的硬塊或凹凸不平的觸感,依位置不同,不適感也可能較明顯。處理方式包括類固醇注射、必要時的小切口、以電波處理,以及長期追蹤觀察;部分產品也有不易消退的情況。因此,進行誘導型療程前,我們會一併說明這種可能性,取得您的同意後再進行。
- Radiesse 剛做完就有容積,那是膠原蛋白嗎?
- 不是。剛做完看到的體積,來自承載成分的凝膠載體。研究報告顯示,這部分初期體積會在數個月之間消退相當一部分,之後留下來的,才是膠原蛋白反應帶來的變化。因此,如果把剛治療完的樣子當成最終結果,幾個月後容易感到失望。
- 膠原蛋白增生劑為什麼起效這麼慢?
- 因為製造出容積的不是注入的物質本身,而是組織在處理這個物質的過程中,新生成的膠原蛋白。巨噬細胞要先辨識顆粒,反應要逐步推進,膠原蛋白要一點一點累積,這些都需要時間,所以通常要到4~12週以後才會看出變化。過了一個月覺得變化不大,往往是預期中的階段,而且效果因人而異。
- 麗珠蘭是 PDRN 還是 PN?
- 麗珠蘭 Healer 的成分是 PN(多核苷酸)。它與 PDRN(多聚脫氧核糖核苷酸)名稱相近,常被混用,但指的並不是同一種物質。ABLE皮膚科將麗珠蘭系列、PDRN 再生注射分為不同的療程。兩種成分的共同點是,都屬於補充型,也都不以異物反應作為作用機制。
- 水光針類說到底,不也是膠原蛋白增生劑嗎?
- 宣傳上這兩個名稱幾乎不加區分地混用。不過,皮膚裡發生的事情並不一樣。水光針類是把皮膚原本就有的成分、或與其相近的物質補進去,由這個物質直接負責保濕與再生;膠原蛋白增生劑則是把皮膚原本沒有的合成聚合物注入,讓組織在處理它的過程中生成膠原蛋白。兩者可以期待的變化、需要承擔的風險都不同,分開來看才能看得清楚。